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药品生产许可证遗失后补发的,许可证有效期自重新补发之日起计算。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品生产许可证遗失后补发的,许可证有效期自重新补发之日起计算。()A、正确B、错误
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国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。
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药品上市许可持有人应当配备兼职人员负责药品质量管理。
国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备。
境外生产药品的注册申请,申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的,申请人应当按规定要求
药品上市许可持有人每年开展一次药品风险获益评估即可。
药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构发生变更的,应当自发生变更之日起三十日内,完成登记
任何单位或者个人不得()药品生产许可证。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的()记录,并保
药物临床试验期间,用防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病,且尚无有效防治手段或者与现
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,药品符合标准、条件的经()签字后方可出厂放行。
对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报
《药品管理法》和《疫苗管理法》提出“社会共治"原则,这说明一旦发生了紧急情况,包括重大的疫
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