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对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。()A、正确B、错误
答案解析
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《药品管理法》和《疫苗管理法》提出“社会共治"原则,这说明一旦发生了紧急情况,包括重大的疫
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,药品符合标准、条件的经()签字后方可出厂放行。
《药品管理法》和《疫苗管理法》提出“社会共治"原则,这说明一旦发生了紧急情况,包括重大的疫
药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中
疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口
在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准取得药品注册证书。
国家建立职业化、专业化的药品审评员队伍。
《药品注册管理办法》根据()法制定。
疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗,不得()。
疫苗上市许可持有人应当()。
()的生产企业及供应商未遵守质量管理规范等相关要求,不能确保质量保证体系持续合规的,由所在地省
医疗机构开展合理用药时,应当遵循()的规范要求。
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