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药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构发生变更的,应当自发生变更之日起三十日内,完成登记
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构发生变更的,应当自发生变更之日起三十日内,完成登记手续。()A、正确B、错误
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任何单位或者个人不得()药品生产许可证。
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药品上市许可持有人每年开展一次药品风险获益评估即可。
任何单位或者个人不得()药品生产许可证。
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗配送单位应当按照规定,建立真实、准确、完整的()记录,并保
药物临床试验期间,用防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病,且尚无有效防治手段或者与现
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,药品符合标准、条件的经()签字后方可出厂放行。
对于药品生产过程中不属于重大变更的其他变更,应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报
《药品管理法》和《疫苗管理法》提出“社会共治"原则,这说明一旦发生了紧急情况,包括重大的疫
药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施,药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中
疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件;销售进口
在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准取得药品注册证书。
国家建立职业化、专业化的药品审评员队伍。
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