24. 药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正和预防措施。（） [单选题] *

A、每年

B、每 2 年

C、每 3 年

D、不定期

24. 药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )进行自检，监控药品生产质量管理规范的实施情况，评估企业是否符合相关法规要求，并提出必要的纠正 和预防措施。（） [单选题] *