Toggle navigation
查题无忧
法律法规类
建筑工程类
医学卫生类
知识竞赛类
财经会计类
招聘考试类
计算机类
成人教育类
资格证书类
题目
立即检索
25. 计算机化系统使用部门定期 ( ) 检查《计算机化系统用户清单是否与实际一致》。 () [单选题] *
来源:
2022年执业药师知识竞赛题库
25. 计算机化系统使用部门定期 ( ) 检查《计算机化系统用户清单是否与实际一致》。 () [单选题] *
A、每月
B、每季度
C、每半年
D、每年
答案解析
查看答案
上一篇:
18. 药品的贮存条件应当符合()的要求。 [单选题] *
下一篇:
32. 产品一级召回在( )内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。() [单选题] *
18. 药品的贮存条件应当符合()的要求。 [单选题] *
23. 药品生产许可证载明事项分为许可事项和登记事项,下面哪个不属登记事 项。() [单选题] *
21. 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。() [单选题] *
36. 2020版药典中,阴凉处指( ) ℃。() [单选题] *
16. 以下变更,持有人应当在变更实施前,报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案() [单选题] *
14. 产品上市后风险管理的第一步就是进行风险()。 [单选题] *
22. 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当立即停止销售,告知相关 药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品。() [单选题] *
15. 质量度量指标中,无效OOS率是指:在报告期内()。 [单选题] *
12. GMP要求批记录应当由( )负责管理,至少保存( )。 () [单选题] *
34. 密封,指将容器或器具用适宜的方式封闭,以防止外部( )侵入。 [单选题] *
×
查看答案