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省级(),应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要,制定本行政区域免疫规划疫苗使用计
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]省级( ),应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要,制定本行政区域免疫规划疫苗使用计划。
答案解析
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省级药品监管部门未及时发现生产环节的药品安全系统性风险,()。
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审评过程中,发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的,药品审评中心应当终
省级药品监管部门未及时发现生产环节的药品安全系统性风险,()。
使用境外研究资料和数据支持药品注册的,其相关条件应当()。
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的,由()负责对受托生产企业进行监督管理。
属于《疫苗管理法》中规定的依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务的是()
违反《疫苗管理法》规定,构成犯罪的,应当依法()。
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证,应当将相关协议和申请材料提交至
下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定,责令改正,没收违法所得,并处二十万元以
下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上
销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品,按照《药品管理法》()进行处罚
样品检验时限为(),样品检验和标准复核同时进行的时限为()。
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