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样品检验时限为(),样品检验和标准复核同时进行的时限为()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]样品检验时限为(),样品检验和标准复核同时进行的时限为( )。
答案解析
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药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有()。
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销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品,按照《药品管理法》()进行处罚
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有()。
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。
药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的,对其直接负责的主管人员和其他直接责任人
药品监督管理部门未及时()监督管理区域内药品安全隐患,造成严重影响,对直接负责的主管人员和其他
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比()。
药品监管部门出具的监督检查结论应当清晰明确,检查发现的问题应当以()形式告知被检查单位。
药品监管部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业每季度检查应当不少于()。
药品监管部门未及时消除监督管理区域内药品安全隐患,但未达到情节较重的程度,应当给予直接负责的
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的()。
药品经营企业销售中药材,应当标明()。
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