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受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的,由()负责对受托生产企业进行监督管理。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的,由( )负责对受托生产企业进行监督管理。
答案解析
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属于《疫苗管理法》中规定的依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务的是()
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使用境外研究资料和数据支持药品注册的,其相关条件应当()。
属于《疫苗管理法》中规定的依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务的是()
违反《疫苗管理法》规定,构成犯罪的,应当依法()。
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证,应当将相关协议和申请材料提交至
下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定,责令改正,没收违法所得,并处二十万元以
下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上
销售未取得药品批准证明文件生产、进口药品,按照《药品管理法》()进行处罚
样品检验时限为(),样品检验和标准复核同时进行的时限为()。
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有()。
药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的()为准,不得含有虚假的内容。
药品监督管理部门查处假药、劣药违法行为有渎职行为的,对其直接负责的主管人员和其他直接责任人
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