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境内生产药品批准文号格式中H代表()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]境内生产药品批准文号格式中H代表( )。
答案解析
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开展疫苗临床试验,应当经()依法批准。
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经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以()药品上市许可。
开展疫苗临床试验,应当经()依法批准。
申报药品拟使用的药品通用名称,未列入国家药品标准或者药品注册标准的,申请人应当在()提出通用名
申请办理药品生产许可证直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的,申请人、利害关系人依法享有申
申请人提出药物临床试验申请的,药品审评中心应当()。
申请人在(),可以向药品审评中心提出优先审评审批申请。
申请药品上市许可时,申请人和生产企业应当已取得()。
申请药品生产许可,药品监督管理部门经审查符合规定,予以批准的,应当自作出批准决定之日起()内颁
申请重新发放药品生产许可证的,原发证机关结合企业遵守药品管理法律法规、药品生产质量管理规范
审评过程中,发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的,药品审评中心应当终
省级(),应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要,制定本行政区域免疫规划疫苗使用计
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