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申请药品生产许可,药品监督管理部门经审查符合规定,予以批准的,应当自作出批准决定之日起()内颁
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]申请药品生产许可,药品监督管理部门经审查符合规定,予以批准的,应当自作出批准决定之日起( )内颁发药品生产许可证。
答案解析
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申请重新发放药品生产许可证的,原发证机关结合企业遵守药品管理法律法规、药品生产质量管理规范
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申请药品上市许可时,申请人和生产企业应当已取得()。
申请重新发放药品生产许可证的,原发证机关结合企业遵守药品管理法律法规、药品生产质量管理规范
审评过程中,发现纳入附条件批准程序的药品注册申请不能满足附条件批准条件的,药品审评中心应当终
省级(),应当根据国家免疫规划和本行政区域疾病预防、控制需要,制定本行政区域免疫规划疫苗使用计
省级药品监管部门未及时发现生产环节的药品安全系统性风险,()。
使用境外研究资料和数据支持药品注册的,其相关条件应当()。
受托生产企业与药品上市许可持有人不在同一省的,由()负责对受托生产企业进行监督管理。
属于《疫苗管理法》中规定的依法享有接种免疫规划疫苗的权利,履行接种免疫规划疫苗的义务的是()
违反《疫苗管理法》规定,构成犯罪的,应当依法()。
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证,应当将相关协议和申请材料提交至
下列哪个情形应当按照《药品管理法》第一百三十一条规定,责令改正,没收违法所得,并处二十万元以
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