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告诚信,是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中,对违法的行政相对人发出的信函。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】告诚信,是指药品监督管理部门在药品监督管理活动中,对违法的行政相对人发出的信函。()A、正确B、错误
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建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。
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药品生产许可证有效期为()年,分为正本和副本。
建立年度报告制度是对药品上市许可持有人的法律要求。
药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,本级
药品监督管理部门制作的药品注册批准证明电子文件与纸质文件相比,()。
药品注册期间,申请人认为工作人员在药品注册受理、审评、核查、检验、审批等工作中违反规定或者
未按照规定每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案,对药品上市许可持有人和药
预防接种异常反应监测方案由省级卫生健康主管部门单独制定。
疫苗研制、生产、检验等使用的菌毒株和细胞株,应当明确来源生物学特征、代次,建立详细档案。
不予再注册的情形包括()。
()机构及个人不得参与药品生产经营活动。
药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的,则()。
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