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()机构及个人不得参与药品生产经营活动。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】( )机构及个人不得参与药品生产经营活动。A、药品评价中心B、药品核查中心C、药品审评中心D、药品审评员
答案解析
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药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的,则()。
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不予再注册的情形包括()。
药品监督管理部门设置、指定的药品检验机构在药品监督检验中如违法收取检验费用的,则()。
根据《药品管理法》规定,进口已获得药品注册证书的药品,未按照规定向允许药品进口的口岸所在地
《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监
举报人举报所在单位严重违法行为,查证属实的,给予重奖。
药品监督管理部门对行政相对人遵守规范情况进行检查的目的是确保其在迎检时符合法定要求。
药品注册核查,是指为核实申报资料的真实性、一致性、药品上市商业化生产条件以及企业药品生产质
()未按规定办理登记事项变更的,对药品上市许可持有人和药品生产企业处一万元以上三万元以下的
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及
对不符合条件而批准进行药物临床试验、不符合条件的药品颁发药品注册证书的,应当撤销相关许可,
生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。()
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