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《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,应当经()批准,取得药品生产许可证。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】《疫苗管理法》规定,从事疫苗生产活动,应当经( )批准,取得药品生产许可证。
答案解析
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《疫苗管理法》规定,应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的
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《药品管理法》规定的货值金额以违法生产、销售药品的()计算。
《疫苗管理法》规定,应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的
不予批签发的疫苗不得销售,并应当()。
城乡集市贸易市场可以出售(),国务院另有规定的除外。
持有人应当在药品注册证书有效期届满前()申请再注册。
出口的疫苗应当符合()的标准或者合同要求。
除《药品管理法》另有规定的情形外,非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人拟申请药品生产许可的,应当向()部门提出申请。
对短缺药品,国务院可以限制或者禁止()。
对附条件批准的疫苗,批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的,疫苗持有人应当在()完成研究。
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