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出口的疫苗应当符合()的标准或者合同要求。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】出口的疫苗应当符合( )的标准或者合同要求。
答案解析
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除《药品管理法》另有规定的情形外,非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范
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持有人应当在药品注册证书有效期届满前()申请再注册。
除《药品管理法》另有规定的情形外,非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动,申请人拟申请药品生产许可的,应当向()部门提出申请。
对短缺药品,国务院可以限制或者禁止()。
对附条件批准的疫苗,批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的,疫苗持有人应当在()完成研究。
对纳入优先审评审批程序的药品上市许可申请,可以缩短其审评时限为()。
对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品
对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当()该疫苗
分类码是对药品生产许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持
负责全国疫苗监督管理工作的部门是()。
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