中药分析学试题及答案
一、填空题(每空1分,共20)
1.药物分析主要是研究_化学结构明确的合成药物_和_天然药物_及其制剂的质量问题。
2.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度要求和_安全性_四个方面。
3.药物中的杂质检查按操作方法不同分为_对照法_、_灵敏度法_和比较法。
4.药物中的杂质在不致对人体有害、_不影响药物的稳定性和疗效_以及便于生产、调制、贮存的原则下,对药物中可能存在的杂质允许有一定限量。
5.巴比妥类药物与银盐反应的特点为,首先生成_可溶性_一银盐,继而生成_难溶性_二银盐。
6.青霉素与羟胺反应后在_酸性_溶液中与铁离子反应生成_紫红色_化合物,可用于鉴别。
7.对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有_芳伯胺基_基团,因此都可以用_氮化偶合反应_进行鉴别。
8.地西泮溶于_浓硫酸_后,在紫外灯下呈现_黄绿色_。
9.生物碱类药物中显两性的是_吗啡_,显弱酸性的是_茶碱_。
10.青霉素类药物的理化性质有旋光性、紫外吸收特性、_旋光性_及_β-内酰胺环的不稳定性_。
11.在拟定制剂分析方法时,除了拟定主药分析方法外,还要考虑_附加成分_、_共存的有效成分_以及如何消除或防止它们的干扰。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分,共30分)
1.对药品的定义描述错误的是(B)。
A.用于防病、治病的物质B.用于诊断疾病的物质
C.用于增强机体抵抗力的物质D.用于增强疗效的物质
2.GLP是指(B)。
A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范
C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范
3.对乙酰氨基酚中氯化物的检查为取本品0.5g,加水溶解,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml的(每1ml相当于10ug的Cl)制成的对照液比较。浊度不得更大。问氯化物限量为多少(C)
A.1%B.0.1%
C.0.01%D.0.001%
4.下列杂质中属于指示性杂质的是(C)。
A.重金属B.砷盐
C.水份D.氯化物
5.司可巴比妥的不饱和烃基可与下列哪种试剂反应进行鉴别(A)
A.溴试液B.甲醛硫酸
C.三氯化铁D.亚硝酸钠
6.直接中和法测阿司匹林时应注意的事项不包括下列哪项(C)
A.用中性乙醇溶解样品B.滴定时应在不断振摇下稍快
C.应将滴定管尖端插入液面下进行滴定D.滴定应在室温下进行
7.水解后剩余滴定法测阿司匹林含量时,为消除空气中二氧化碳的干扰,应取下列哪种措施(B)。
A.做对照试验B.做空白试验
C.进行仪器校正D.过滤后再测
8.双相滴定法测苯甲酸钠含量时,应用哪种指示剂指示终点(A)
A.甲基橙B.酚酞
C.结晶紫D.淀粉
9.重氮化法测定药物含量时,滴定温度应控制在多少(D)。
A.0℃以下B.10℃以下
C.20℃以下D.30℃以下
10.对乙酰氨基酚中可能存在的特殊杂质为(A)。
A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸
C.水杨酸D.其他生物碱
11.中国药典(1990)中测定盐酸利多卡因注射液含量的方法为(C)
A.非水碱量法B.提取容量法
C.紫外分光光度法D.重氮化法
12.可用地西泮的水解产物呈下列哪一反应进行鉴别(C)。
A.重氮化-偶合反应B.荧光反应
C.茚三酮反应D.沉淀反应
13.氯丙嗪注射液用紫外法测定含量时,应注意排除下列哪种物质的干扰(D)。
A.氧化产物B.分解产物
C.水分D.抗坏血酸
14.异烟肼分子结构中,因为具有下列哪一基团所以可以用氧化还原法进行含量测定(B)。
A.吡啶环B.酰肼基
C.硫元素D.氮原子
15.非水碱量法测定硫酸奎宁时,1mol的硫酸奎宁消耗多少摩尔的高氯酸(C)。
A.1 B.2
C.3 D.4
16.提取容量法测定生物碱含量时最常用的碱化试剂是(A)。
A.氨水B.氢氧化钠
C.碳酸钠D.氧化镁
17.酸性染料比色法中当水相pH过高时因为下列哪一种原因会影响到测定结(D)。
A.酸性染料无法电离B.酸性染料全部电离
C.生物碱全部成盐D.生物碱全部游离
18.维生素C注射液用碘量法测含量时,由于下列哪一因素的干扰需加丙酮蔽剂以消除干扰(A)。
A.氧化剂B.抗氧剂
C.水份D.溶解氧
19.维生素E因具有下列哪一性质因而可以用三氯化铁-联吡啶反应进行含量测定(B)。
A.氧化性B.还原性
C.酸性D.紫外吸收
20.皮质激素类药物因含a-醇酮基故具有下列哪一反应(C)。
A.三氯化铁反应B.重氮化偶合反应
C.四氮唑盐反应D.水解反应
21.许多甾体激素含有羰基因而能和下列哪一试剂反应显色(A)
A.异烟肼B.苯甲醛
C.硝酸银D.氢氧化钠
22.雌激素常用的含量测定方法为(A)。
A.四氮唑盐比色法B.中和法
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中药分析学试题及答案
一、填空题(每空1分,共20)
1.药物分析主要是研究_化学结构明确的合成药物_和_天然药物_及其制剂的质量问题。
2.中国药典检查项下包括药物的有效性、均一性、纯度要求和_安全性_四个方面。
3.药物中的杂质检查按操作方法不同分为_对照法_、_灵敏度法_和比较法。
4.药物中的杂质在不致对人体有害、_不影响药物的稳定性和疗效_以及便于生产、调制、贮存的原则下,对药物中可能存在的杂质允许有一定限量。
5.巴比妥类药物与银盐反应的特点为,首先生成_可溶性_一银盐,继而生成_难溶性_二银盐。
6.青霉素与羟胺反应后在_酸性_溶液中与铁离子反应生成_紫红色_化合物,可用于鉴别。
7.对氨基水杨酸钠和盐酸普鲁卡因的分子结构中都含有_芳伯胺基_基团,因此都可以用_氮化偶合反应_进行鉴别。
8.地西泮溶于_浓硫酸_后,在紫外灯下呈现_黄绿色_。
9.生物碱类药物中显两性的是_吗啡_,显弱酸性的是_茶碱_。
10.青霉素类药物的理化性质有旋光性、紫外吸收特性、_旋光性_及_β-内酰胺环的不稳定性_。
11.在拟定制剂分析方法时,除了拟定主药分析方法外,还要考虑_附加成分_、_共存的有效成分_以及如何消除或防止它们的干扰。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分,共30分)
1.对药品的定义描述错误的是(B)。
A.用于防病、治病的物质B.用于诊断疾病的物质
C.用于增强机体抵抗力的物质D.用于增强疗效的物质
2.GLP是指(B)。
A.药品生产管理规范B.良好药物实验研究规范
C.良好药品供应规范D.良好药品临床试验规范
3.对乙酰氨基酚中氯化物的检查为取本品0.5g,加水溶解,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml的(每1ml相当于10ug的Cl)制成的对照液比较。浊度不得更大。问氯化物限量为多少(C)
A.1%B.0.1%
C.0.01%D.0.001%
4.下列杂质中属于指示性杂质的是(C)。
A.重金属B.砷盐
C.水份D.氯化物
5.司可巴比妥的不饱和烃基可与下列哪种试剂反应进行鉴别(A)
A.溴试液B.甲醛硫酸
C.三氯化铁D.亚硝酸钠
6.直接中和法测阿司匹林时应注意的事项不包括下列哪项(C)
A.用中性乙醇溶解样品B.滴定时应在不断振摇下稍快
C.应将滴定管尖端插入液面下进行滴定D.滴定应在室温下进行
7.水解后剩余滴定法测阿司匹林含量时,为消除空气中二氧化碳的干扰,应取下列哪种措施(B)。
A.做对照试验B.做空白试验
C.进行仪器校正D.过滤后再测
8.双相滴定法测苯甲酸钠含量时,应用哪种指示剂指示终点(A)
A.甲基橙B.酚酞
C.结晶紫D.淀粉
9.重氮化法测定药物含量时,滴定温度应控制在多少(D)。
答案解析
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