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药品成份的含量不符合国家药品标准,属于劣药。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品成份的含量不符合国家药品标准,属于劣药。()A、正确B、错误
答案解析
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根据《药品管理法》规定,未制定药品上市后风险管理计划,应当吊销其药品经营许可证。
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国家实行疫苗批签发制度。
根据《药品管理法》规定,未制定药品上市后风险管理计划,应当吊销其药品经营许可证。
下列关于药物临床试验伦理委员会的职责,正确的是()。
以下说法正确的是()。 A、国务院药品监督管理部门可以直接组织开展疫苗上市后评价
卫生健康主管部门依法对()活动进行监督检查。
仿制药、按照药品管理的体外诊断试剂以及其他符合条件的情形经()评估,认为无需或者不能开展药
接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的,应当按照规定向()报告。
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由()制定。
药品生产许可证的生产范围按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为,对涉嫌犯罪的移送
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