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药品生产许可证的生产范围按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品生产许可证的生产范围按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。()A、正确B、错误
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根据《药品管理法》规定,生产、销售假药情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件
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药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由()制定。
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药情节严重的,责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件
药品监管部门应当按照职责和权限依法查处涉嫌违反药品法律、法规、规章的行为,对涉嫌犯罪的移送
根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚不属于情节
药品检验机构在承担药品注册所需要的检验工作时,出具虚假检验报告的,可以采取以下()法律手段
药品生产企业应当()。
进口、出口(),应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。
根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是()
根据《药品管理法》规定,对生产、销售劣药的情形,处以罚款时,违法生产、批发的药品货值金额(
国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门建立()动态调整
根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部
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