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对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当()该疫苗
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】对预防接种异常反应严重或者其他原因危害人体健康的疫苗,国务院药品监督管理部门应当( )该疫苗的药品生产许可证书。
答案解析
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分类码是对药品生产许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持
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对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品
分类码是对药品生产许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串。大写字母用于归类药品上市许可持
负责全国疫苗监督管理工作的部门是()。
各级财政安排用于预防接种的经费()。
根据《药品管理法》规定,对生产、销售超过有效期的药品的情形,以下说法错误的是()。
根据《药品管理法》规定,拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法
“学习习近平在教育文化卫生体育领域专家代表座谈会上的讲话精神”专项答题
“十四五”时期是我国全面建成小康社会、实现第一个百年奋斗目标之后,乘势而上开启全面建设社会
培养担当民族复兴大任的时代新人。____是国之大计、党之大计。
要加强和改进学校____,广泛开展____,发展素质教育,推进教育公平,促进学生德智体美劳全面发展,培
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