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药品生产许可证电子证书法律效力低于纸质证书。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品生产许可证电子证书法律效力低于纸质证书。( )A、正确B、错误
答案解析
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根据《药品生产监督管理办法》相关规定,国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管时除了
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生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核。()
根据《药品生产监督管理办法》相关规定,国家药品监管部门对原料、辅料的生产企业进行监管时除了
下列属于应当按照《药品管理法》第一百三十八条规定,责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以
以下关于药物临床试验期间的风险处理,正确的是()。
获准开展药物临床试验后,申办者在开展后续分期药物临床试验前,应当完成()工作。
公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益应当受到国家保护。()
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件
国务院药品监督管理部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门建立国家免疫规划
变更药品生产许可证登记事项的,应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后()内,向原
疫苗临床试验应当由()实施或者组织实施。
批准上市药品的应当公开()。
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