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批准上市药品的应当公开()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】批准上市药品的应当公开( )。A、审评结论B、审评依据C、质量标准D、生产工艺
答案解析
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国家鼓励疫苗上市许可持有人()。
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疫苗临床试验应当由()实施或者组织实施。
国家鼓励疫苗上市许可持有人()。
疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电
国家坚持疫苗产品的()。
未经批准开展药物临床试验的,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款,情节严重
药品注册申请人只能是能够承担相应法律责任的企业。
接种单位接种免疫规划疫苗可以收取疫苗费和接种服务费。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险,但
下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有()。
根据《疫苗管理法》规定,编造生产、检验记录或者更改产品批号的,以下处罚得当的是()。
被污染的药品,属于假药。
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