药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。

全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】药品生产过程中的重大变更，应当经国务院药品监督管理部门（）。A、批准B、备案C、登记D、报告

答案解析

上一篇: 药品上市许可持有人应当每两年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况向省、自治区、直辖市
下一篇: 发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定，可以紧急