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能够从事药品销售活动的有()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】能够从事药品销售活动的有()。A、药品生产企业B、药品上市许可持有人C、药品研发企业D、药品经营企业
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发生药品安全事件,应按照应急预案关于事故分级和响应级别的规定,确定由哪一级人民政府负责应急
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国家有关法律、法规对生产()的,依照其规定。
发生药品安全事件,应按照应急预案关于事故分级和响应级别的规定,确定由哪一级人民政府负责应急
根据《药品管理法》规定,知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品、仍为其提
药品监督管理部门的告诫信应当载明()内容。
依法实行市场调节价的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应按照(
对纳入突破性治疗药物程序的药物临床试验,申请人发现不再符合纳入条件时,应当及时向药品审评中
药品核查中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等,基于风险决定是否开展药品注册
下列属于药品评价中心的职权的是()。
根据《药品管理法》规定,提供虚假的证明骗取临床试验许可的对其罚款的金额范围为()。
根据《疫苗管理法》规定,疾病预防控制机构以外的单位或者个人向接种单位供应疫苗,且属于情节严
药品审评中心根据药品注册申报资料、核查结果、检验结果等,对药品的()等进行综合审评,非处方
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