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国家坚持疫苗产品的()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】国家坚持疫苗产品的( )。A、营利性B、公益性C、战略性D、多样性
答案解析
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未经批准开展药物临床试验的,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款,情节严重
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疾病预防控制机构、接种单位应当依法如实记录疫苗流通、预防接种等情况,并按照规定向全国疫苗电
未经批准开展药物临床试验的,责令停产停业整顿,并处五十万元以上五百万元以下的罚款,情节严重
药品注册申请人只能是能够承担相应法律责任的企业。
接种单位接种免疫规划疫苗可以收取疫苗费和接种服务费。
药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展风险评估等质量管理活动,识别风险,但
下列属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的有()。
根据《疫苗管理法》规定,编造生产、检验记录或者更改产品批号的,以下处罚得当的是()。
被污染的药品,属于假药。
药物临床试验的申办者发生变更的,由变更后的申办者承担药物临床试验的相关责任和义务。
疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的治疗性生物制品。
根据《疫苗管理法》规定,生产、销售的疫苗属于假药,省级以上人民政府药品监督管理部门对()处
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