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药品生产企业应当()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】药品生产企业应当()。A、建立药品出厂放行规程B、明确出厂放行的标准C、由企业法定代表人签字,以放行相应批次药品D、明确出厂放行的条件
答案解析
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进口、出口(),应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。
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药品检验机构在承担药品注册所需要的检验工作时,出具虚假检验报告的,可以采取以下()法律手段
进口、出口(),应当持有国务院药品监督管理部门颁发的进口准许证、出口准许证。
根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是()
根据《药品管理法》规定,对生产、销售劣药的情形,处以罚款时,违法生产、批发的药品货值金额(
国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会,并会同国务院财政部门建立()动态调整
根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品监督管理部
在药物临床试验申请中,申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者。
反《药品管理法》,可能构成的犯罪包括()。
禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有()。
根据《疫苗管理法》规定,疫苗质量问题造成受种者损害的,()依法承担赔偿责任。
药品上市许可持有人的()在境外的,应当按照《药品管理法》与《药品生产监督管理办法》规定组织
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