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生产新药时,必须经何部门批准,生产该剂型的车间是否必须通过GMP认证?
来源:
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
知识竞赛
生产新药时,必须经何部门批准,生产该剂型的车间是否必须通过GMP认证?
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答案解析
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接触网作业车出车前,应遵守哪些规定?
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用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。
接触网作业车出车前,应遵守哪些规定?
.以下生产人员行为,哪个是违反GMP的? ( )
药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证? ( )
用户投诉分几类?
车站的调车工作只有按照车站的调车作业计划进行。()(A、2、Z)[05-00-02-03][010301]
企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的______ ,以保证系统有效运行。
企业应当有整洁的()。
2010版GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求,把________分为A、B、C、D四个级别。
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的( )
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