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省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
来源:
知识竞赛
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
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答案解析
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根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的( )
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2010版GMP针对制药工业某些生产环区分境对尘粒与微生物的特殊要求,把________分为A、B、C、D四个级别。
根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列哪些药品是不能做广告的( )
QA和QC有什么区别?
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。
无菌生产的()级洁净区内禁止设置水池和地漏,在其它洁净区内,水池或地漏应当有适当的()、()和()。
质量管理部门的归属,其负责人有何要求?
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有那些责任?
检查仓储区内的物料标识包括的内容有( )
制药企业的那些方面需要确认?
药品包装材料分几类?
为什么讲GMP文件是对员工培训的教材?
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