食品药品监督稽查考试题库
- 口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括( )
- 无菌器械的生产、经营企业和医疗机构的违法行为表现为( )
- 食品药品监督管理部门应当对下列哪些事项及时调查处理( )
- 在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等食品安全法律法规的案件中,有两种以上应当给予行政处罚的违法行为时,食品药品监督管理部门应当( )
- 质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的( )
- 执法人员对药品生产企业监督检查完成后,应当在《药品生产许可证》副本上载明的检查内容是( )
- 下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求,错误的是( )
- 在委托配制的制剂包装、标签和说明书上,应当标明( )
- 医疗器械广告批准文号有效期为( )
- 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名( )
- 行政处罚事先告知书,应当告知当事人的事项是( )
- 发生药品群体不良事件,以下说法正确的是( )
- 以下属于适用简易程序的情形有( )
- 医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确,不得出现的情形有( )
- 按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供( )
- 按照《易制毒化学品进出口管理规定》,下列说法正确的是( )
- 复检机构不得予以复检的情形包括( )
- 非临床安全性评价研究机构的人员,应符合下列要求( )
- 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的( )
- 地方食品药品监督管理部门收到监督抽检不合格检验结论后,应当( )
- 食品生产许可证编号由 SC(“生产”的汉语拼音字母缩写)和 14 位阿拉伯数字组成。数字从左至右依次为( )
- 下列关于企业质量负责人的说法,正确的是( )
- 军队药品供应保障机构邮寄麻醉药品和精神药品,必须填写( )
- 下列说法中有关生物制品批签发错误的是( )
- 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的( )
- 未在规定时间内提出再注册申请的( )
- 《食品召回管理办法》根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品的一级召回是指( )
- 企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的签署日为准,其有效期为( )
- 作为食品安全抽样检验工作计划重点的食品包括( )
- 下列哪类情形构成办案人员回避( )