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环境监测上岗考试题库
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中,制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时,在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀,用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl,仔细注入容量瓶中,用增量法称取()。
3,5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时,银与3,5-Br2-PADAP络合物的最大吸收波长为()nm,该波长也是测定波长。
氯代十六烷基吡啶光度法测定水中三硝基苯类化合物时,在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中显色的适宜酸度为pH()。
钼酸铵光度法测定水中总磷时,抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4℃可稳定几周,如溶液颜色变黄,仍可继续使用。
HSGC-MS方法测定水中挥发性有机物时,顶空样品瓶洗涤干净后须在150℃下加热3h,而密封PTFE垫不需加热。
含锑水样易水解析出沉淀,所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2
测定甲醛的水样采集后应尽快送实验室分析,否则需在每升样品中加入lml浓硫酸(特殊样品除外),使样品的pH≤(),并在24h内分析。
还原-偶氮分光光度法测定水中硝基苯类化合物时,水样中的硝基苯类化合物在酸性介质中用金属()还原成苯胺。
N-(1-萘基)-乙二胺偶氮分光光度法测定废水中苯胺类时,萘乙二胺盐酸盐(NEDA)溶液如何配制和保存?
亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂时,在方法规定的条件下,主要被测物是()、()和()。
测定苯并芘的实验操作过程中,必须戴抗有机溶剂的手套并在搪瓷盘中进行操作(如溶液转移、定容及点样等)。
烟气测试中,所采集的有害气体不同,对采样管加热的温度要求也不同。( )
5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时,为消除铁、铜、钴及铬等金属离子的干扰,在酒石酸与硫脲存在的酸性试液中加入()除去。
磷钼蓝比色法测定水中磷时,平行测定两个水样,其结果的差值不应超过较小结果的50%
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时,萃取水样之前,必须调节水样的pH至()。
液相色谱法分析水体中多环芳烃时,盛放水样的容器为具有磨口玻璃塞的细口普通玻璃瓶。
甲醛肟分光光度法测定水中锰,显色时,视锰含量分取一定体积水样置100ml烧杯中,用氢氧化钠溶液调节水样pH至()左右。
微库仑法测定AOX时,水样采集后应调节pH到()之间。水样应尽快测定,如果不能立即测定,可在4℃下贮存,但不能超过3d。
GC-MS方法测定水中邻苯二甲酸酯类时,实验室用水应使用()。
碱性水样可能含有OH-,C.O32-,HC.O3-或其混合溶液,现用盐酸标准溶液对其进行滴定,若以酚酞作指示剂消耗盐酸溶液V.ml,若以甲基橙为指示剂消耗盐酸溶液V2ml则,当V1>V2时,水样中含有()。当V1
气相色谱法测定水中阿特拉津时,水样在 ℃冰箱中保存,不能超过 d。
用冷原子吸收分光光度法测定水中总汞时,采样后应立即于每升水样中加入10m1浓硫酸,检查水样的pH应小于(),否则应适当增加硫酸的量。
硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时,二氧化硅贮备液应贮于玻璃瓶中,并标准分析法校核其准确度。
5-Br-PADAP分光光度法测定水中锑时,在锑化氢的发生吸收装置中,校准曲线与水样测定相比,多加了一种()试剂。
钼酸铵光度法测定水中总磷时,抗坏血酸溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在约4度可稳定几周,如溶液颜色变黄,仍可继续使用。
高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,为防止峰形拖尾,流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。
定电位电解法测定烟道气中二氧化硫时,应选择抗负压能力大于烟道负压的仪器,否则会使仪器采样流量减小,测试浓度值将高于烟道气中二氧化硫实际浓度值。
离子色谱法测定可吸附有机卤素时,当取样体积为50~200m1时,可测定水中可吸附有机氯(AOCl)的浓度范围为()μg/L。
姜黄素分光光度法测定水中硼,样品显色时,需用()%乙醇将姜黄素和草酸固体溶解,并用其将溶液稀释至标线。
冷原子荧光法适合于地表水、地下水和()离子含量较低的其他水样十汞的测定。
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