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在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )。
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在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。
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在进行监督检查时,药品监管部门应当指派()检查人员实施监督检查。
在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得()。
根据《疫苗管理法》规定,因疫苗质量问题造成受种者损害的,()应当依法承担赔偿责任。
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保( )。
在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下,()可以通过网络销售药品。
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