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药品检验机构对检验用样品及资料等进行审核时,需要补正的,应当一次性告知申请人。()
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品检验机构对检验用样品及资料等进行审核时,需要补正的,应当一次性告知申请人。( )A、正确B、错误
答案解析
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药品经营企业购进药品,不需要执行进货检查验收制度。
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选用化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器时,药品制剂注册申请人应当按照相关要求,
药品经营企业购进药品,不需要执行进货检查验收制度。
如果国务院药品监督管理部门未另有规定,则不得委托生产的药品包括()。
国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作,负责()。
提供虚假的证明、数据骗取药品生产许可的,撤销相关许可,十年内不受理其相应申请。
疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按
批准上市药品的审评依据可不予公开,但审评结论应当依法公开并接受社会监督。
疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗。
应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者省、自治区、直辖市卫生健康委员会认定急需的其他疫苗,
斑马线与斑马有什么关系?
企鹅们行走时为什么经常排成一列纵队?
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