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药品监督管理部门应当将法律、法规等规定的有关药品生产许可需要提交的全部材料的目录和申请书示
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品监督管理部门应当将法律、法规等规定的有关药品生产许可需要提交的全部材料的目录和申请书示范文本等在办公场所公示。()A、正确B、错误
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药品应当按照()进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。
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药学技术人员对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配。
药品应当按照()进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量受
批签发机构未按照规定发给批签发证明或者不予批签发通知书,情节严重的,由国务院药品监督管理部
化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器产品未通过关联审评审批的,其登记状态维持不变
中药饮片生产企业应当履行药品上市许可持有人的相关义务,确保中药饮片生产过程持续符合法定要求
开展药品生产监督检查过程中,发现存在药品质量安全风险,药品监督管理部门经研判属于重大药品质
在中国境内上市的疫苗应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书。
医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单。
】省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理药品生产许可证申请的,应当出具加盖本部门专用印章和
()等有其他特殊管理规定药品的注册申请,除按照《药品注册管理办法》的规定办理外,还应当符合
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