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药品生产监督检查应当坚持()原则。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】药品生产监督检查应当坚持( )原则。A、风险管理B、全程管控C、从重从快D、简政放权
答案解析
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药品再注册审查审批时限为()。
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药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的()工作。
药品再注册审查审批时限为()。
药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装
根据《药品管理法》规定,属于知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件的
个人发现药品生产企业进行违法生产活动,有权向药品监管部门举报。
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
县级以上人民政府卫生健康部门发现可能误导公众和社会舆论的疫苗安全信息,应当立即会同药品监督
对于药物临床试验期间出现可疑且非预期严重不良反应和其他潜在的严重安全性风险的,必要时可以要
药品上市许可持有人应当对其取得药品注册证书的药品质量负责。
禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中()。
《疫苗管理法》规定,应当定期开展疫苗安全法律、法规以及预防接种知识等的宣传教育、普及工作的
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