根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
A、先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B、是市场短缺的药品品种
C、经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D、经省级药品检验所检验合格后供患者使用
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