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药品品种档案和编码管理的相关制度,由()制定公布。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[单选题]药品品种档案和编码管理的相关制度,由( )制定公布。
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药品入库和出库应当执行()制度。
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药品批准上市后,持有人应当持续开展药品安全性和有效性研究,根据有关数据及时()或者提出修订说明
药品入库和出库应当执行()制度。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施(),按照规定提供追溯
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》规定聘用人员的
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的
药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量
药品上市许可持有人、药品生产企业应当()进行自检。
药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()。
药品上市许可持有人应当按照()的要求对生产工艺变更进行管理和控制。
药品审评中心根据申报注册的品种、工艺、设施、既往接受核查情况等因素,基于风险决定是否启动()
药品审评中心根据药物创新程度、药物研究机构既往接受核查情况等,基于风险决定是否开展()。
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