省级药品监管部门对原料、辅料等供应商生产企业（）。

全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【多选题】省级药品监管部门对原料、辅料等供应商生产企业（）。A、开展日常监督检查B、不予检查C、必要时开展延伸检查D、无权进行检查

答案解析

上一篇: 开展疫苗临床试验，应当取得受试者的书面知情同意，受试者为无民事行为能力人的，应当取得（）。
下一篇: 医疗机构购进药品时，经进货检查验收，不符合规定要求的，不得（）。