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根据《药品管理法》规定,编造生产、检验记录情节严重的,其直接负责的主管人员,可以由公安机关
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】根据《药品管理法》规定,编造生产、检验记录情节严重的,其直接负责的主管人员,可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。()A、正确B、错误
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药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求
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药品生产许可证变更后,由原发证机关按照变更后的内容换发药品生产许可证。
药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求
药品上市许可持有人依法对药品的安全性、有效性和质量可控性负责,为此应当()。
中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验()。
对附条件批准的药品,药品上市许持有人()时,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至吊销药
出现特别重大突发公共卫生事件,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫
省级药品监管部门应当依法将药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到()进行管理。
药品分包装,属于()。
国家实行基本药物制度,遴选适当数量的()品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,
药物临床试验终止后,拟继续开展药物临床试验的,应当提出恢复药物临床试验的申请。
疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案,建立临床试验安全监测与评价制度,随机选择受试者,保
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