应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()

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应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()

A、改变国内药品生产企业名称

B、改变国内生产药品的有效期

C、变更药品包装标签

D、国内药品生产企业内部改变药品生产场地

E、根据SFDA的要求修改说明书

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答案解析

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