Toggle navigation
查题无忧
法律法规类
建筑工程类
医学卫生类
知识竞赛类
财经会计类
招聘考试类
计算机类
成人教育类
资格证书类
题目
立即检索
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
来源:
医药卫生考试
职业资格
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
本站整理有大量高等教育、资格考试类试题答案,Ctrl+D收藏备用!
答案解析
查看答案
上一篇:
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
下一篇:
处方笺可用什么缩写表示
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
医疗器械经营企业能不能经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械?
在“有,名万物之始;无,名万物之母”中,“母”之义为()
在“不得瞻前顾后,自虑吉凶”中,“瞻前顾后”之义为()
氟替卡松不能形成脂肪酸酯的化学结构原因是由于缺乏()。
在“形赢不能服药”中,“赢”之义为()
输液反应紧急处理:中断正在输入的液体,立即更换不同批号的()及()及(),保留();测量生命体征:T、P、BP、R;保暖,必要时()。液体、
以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是()。
给药剂量小,则:()
药物不良反应除产生效应的药品外,与哪个因素无关()
×
查看答案