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食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为( )
来源:
食品药品监督稽查考试题库
职业资格
食品生产许可证发证日期为许可决定作出的日期,有效期为( )
A、1
B、2
C、3
D、5
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答案解析
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《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括( )
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药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的,档案内容至少包括( )
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括( )
进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理( )
药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并应当保存至超过药品有效期( )
《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅰ期临床试验目的是( )
我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括( )
进口医疗器械的注册产品标准由(________)复核。
无源医疗器械是指( )
承担军队麻醉药品和第一类精神药品供应任务的军队药品供应保障机构,应当具备的条件包括( )
按照《药品注册管理办法》的规定,需要进行技术审评的补充申请,技术审评工作时间为( )
从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素,应当办理药品( )
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