- 【单选题】 国家对易制毒化学品向特定国家【地区】的出口实行【】管理。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查题库）
- 【简答题】 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查查题）
- 【单选题】 经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进【出】口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的【】。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查真题）
- 【单选题】 与第一类体外诊断试剂配合使用的校准品、质控品，按【】产品进行注册。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查题库）
- 【单选题】 【食品】药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的，应当自注销之日起【】工作日内通知有关工商行政管理部门。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查题库）
- 【单选题】 《药品经营许可证》有效期届满后，申请换发新证时，原发证机关认为其不符合条件的，限期整改的期限为【】。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查真题）
- 【简答题】 药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么？（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查真题）
- 【简答题】 药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚？（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查题库）
- 【单选题】 食品药品监督管理部门按照【】管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查试题）
- 【多选题】 食品生产许可应当遵循依法、【】、便民、高效的原则。（技能鉴定,其他技能,食品药品监督稽查真题）