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药品上市许可持有人和药品生产企业可以在药品生产厂房生产任何产品。
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品上市许可持有人和药品生产企业可以在药品生产厂房生产任何产品。()A、正确B、错误
答案解析
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药品检验机构完成药品注册检验后,将标准符合意见和检验报告反馈给申请人,由申请人转交至药品审
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药品生产企业在生产管理过程中的()行为是合法行为。
药品检验机构完成药品注册检验后,将标准符合意见和检验报告反馈给申请人,由申请人转交至药品审
药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性有效性和质量可控性不定期开展上市后评价。
药品生产许可证变更后,由原发证机关按照变更后的内容换发药品生产许可证。
根据《药品管理法》规定,编造生产、检验记录情节严重的,其直接负责的主管人员,可以由公安机关
药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准,并符合药品生产质量管理规范要求
药品上市许可持有人依法对药品的安全性、有效性和质量可控性负责,为此应当()。
中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验()。
对附条件批准的药品,药品上市许持有人()时,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至吊销药
出现特别重大突发公共卫生事件,国务院卫生健康主管部门根据传染病预防、控制需要提出紧急使用疫
省级药品监管部门应当依法将药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到()进行管理。
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