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药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的,依法给予()。A、拘留B、罚款C、处分D、警告
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疫苗上市许可持有人应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的重要数据,确保生产全过程
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药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签
疫苗上市许可持有人应当采用信息化手段如实记录生产、检验过程中形成的重要数据,确保生产全过程
出口疫苗的标准应当符合出口国(地区)的标准或者合同要求。
对附条件批准的药品,持有人逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国家药品监督
疫苗上市许可持有人,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和
在中华人民共和国境内从事上市药品的生产活动,应当遵守()等法律、行政法规和部门规章。
()等发生变更的,疫苗上市许可持有人应当进行评估、验证,按照国务院药品监督管理部门有关变更
对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织()进行审评。
对批准疫苗注册申请时提出进一步研究要求的疫苗,疫苗上市许可持有人应当()。
药品注册检验启动的原则、程序、时限等要求()组织制定公布。
国家药品监督管理局建立收载新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的()目录集。
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