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4097发现药品的可疑不良反应,应向()报告。A.卫生行政部门B.药品不良反应监测中心C.质量监督部门8681
发现药品的可疑不良反应,应向()报告。 A.卫生行政部门 B.药品不良反应监测中心 C.质量监督部门
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2511下列选项中表示非处方药的标识为()A.RxB.APCC.OTCD.EXP1168
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2952乙型肝炎病毒()A.引起肝硬化和肝癌 B.引起胎儿先天感染C.两者均D.两者均否9900
2511下列选项中表示非处方药的标识为()A.RxB.APCC.OTCD.EXP1168
6153药品上市许可持有人制度试点期间取得的药品批准文号,在试点期满后A.继续有效B.撤销文号C.技术5719
6085设计和施工总说明包括以下内容:一般用文字表明的工程概况;设计中用图形无法表达的一些设计要求;9143
1425药品经营企业购进药品,必须建立并执行(),验明药品合格证明和其他标识:不符合规定要求的,不得3332
346非处方药的标签和说明书必须经过哪个部门的批准A.省级药品监督管理部门B.国家药品监督管理部门9173
102疫苗接种后产生()A.抗HBSAG抗体 B.抗HBCAG抗体C.两者均可D.两者均否4178
3389药物对胎儿的影响因素不包括A.药物的品牌B.药物的性质C.药物的剂量D.用药时间长短572
2281会计档案作为机关档案的一个重要组成部分,其档号应按会计档案进行编制。()2895
6005药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。A.新药B.假药C.劣药D.合格药4634
2582医疗器械注册证有效期为()年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满()前向原注册部门提出3425
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