新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

来源: 知识竞赛    GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库   

新药申请所需的连续()个生产批号的样品,应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产;新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

A、 A、2

B、 B、5

C、 C、7

D、 D、3

本站整理有大量高等教育、资格考试类试题答案,Ctrl+D收藏备用!

答案解析