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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的
全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【判断题】药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构无需考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。()A、正确B、错误
答案解析
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疫苗上市许可持有人和疫苗行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,增加企业利润,推动行业诚
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药品通用名称可以作为药品商标使用。
疫苗上市许可持有人和疫苗行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,增加企业利润,推动行业诚
从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。
药品上市许可持有人为境外企业的,应当指定一家在中国境内的企业法人,履行《药品管理法》与本办法
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人应当()。
下列关于研发期间安全性更新报告的说法,正确的有()。
药物临床试验机构的管理方式为()。
疫苗管理法立法目的是为了加强疫苗管理,保证疫苗质量和供应规范预防接种,促进疫苗行业发展,保障
疫苗上市许可持有人应当建立健全疫苗全生命周期质量管理体系,制定并实施疫苗上市后风险管理计划,
疾病预防控制机构、接种单位违反本法规定收取费用的,由县级以上人民政府卫生健康主管部门将违法
药品注册申请受理后,药品审评中心认为存在缺陷的,应当做出不予批准的决定。
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