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植入性医疗器械进货查验记录应当保存( )
来源:
职业资格
食品药品监督稽查考试题库
植入性医疗器械进货查验记录应当保存( )
A、1 年
B、5 年
C、10 年
D、永久
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答案解析
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使用食品添加剂的要求是( )
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医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后 2 年或者使用终止后( )
使用食品添加剂的要求是( )
医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械,不得直接或间接怂恿公众购买使用,不得含有的内容是( )
经营者在进出口易制毒化学品时,应当如实向海关申报,提交进(出)口许可证,海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品,还应提交食品药品监督管理部门出具的( )
配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程,内容包括( )
食品生产许可证分为( )
《药品经营许可证》有效期届满后,申请换发新证时,原发证机关认为其不符合条件的,限期整改的期限为( )
进口药材的包装必须适合进口药材的质量要求,方便储存、运输及进口检验。在每件包装上,必须注明药材( )
有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的( )
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当将《药品生产许可证》核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、缴销、注销等办理情况,在办理工作完成后 20 个工作日内报国家食品药品监督管理局备案。对依法收回、作废的《药品生产许可证》,发证机关应当建档保存( )
按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,技术审评工作时间为( )
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