6890智慧树知到《药物分析》章节测试答案答案6949

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智慧树知到《药物分析》章节测试答案

绪论

1、 药品的概念比药物的概念范围更大。

A:对

B:错

答案: 错

2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A:对

B:错

答案: 对

3、药品经营质量管理规范，简称GMP。

A:对

B:错

答案: 错

4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A:对

B:错

答案: 对

5、 药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A:对

B:错

答案: 对

第一章

1、 中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（ ）

A:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液

B:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液

C:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液

D:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液

E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液

答案: 固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液,液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液

2、 在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（ ）

A:科学性

B:先进性

C:针对性

D:真实性

E:代表性

答案: 科学性,真实性,代表性

3、 药品临床试验管理规范的英文缩写是（ ）

A:ＧＭＰ

B:ＧＬＰ

C:ＧＣＰ

D:ＧＳＰ

E:ＧＡＰ

答案: ＧＣＰ

4、 中国药典规定,标准品是指（ ）

A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应

C:可用含量或效价符合要求的自制品代替

D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

E:按干燥瓶（或无水物）计算后使用

答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

5、 药品质量标准中的检查内容包括（ ）

A:安全性

B:有效性

C:均一性

D:真实性

E:纯度要求

答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求

第二章

1、 在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）

A:溶解度

B:物理常数

C:外观

D:A+B

E:C+D

答案: 物理常数

2、 用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）

A:蓝紫色

B:砖红色

C:蓝色

D:褐色

E:黄色

答案: 蓝紫色

3、 下列内容不属于性状鉴别的是（ ）[1] [2] [3] [4] [5]  下一页