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1635质量记录是()。A、提供证据的文件B、阐明结果的文件C、提供追溯性的文件D、以上皆是8317
质量记录是()。 A、提供证据的文件 B、阐明结果的文件 C、提供追溯性的文件 D、以上皆是
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3952企业不符合发证条件,省级质量技术监督局自作出决定之日起()向企业发送《不予行政许可决定书》。A3433
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6319所属单位与集团公司一起申请办理生产许可证时,应当()。A、向集团公司所在地省级质量技术监督局1289
3952企业不符合发证条件,省级质量技术监督局自作出决定之日起()向企业发送《不予行政许可决定书》。A3433
6041委托加工生产许可证管理产品,其委托方必须是()。A、获得生产许可证的企业B、合法经营的企业C、生9615
5419对不能独立承担法律责任的分公司,申请生产许可证时()。A、可以单独申请B、必须与集团公司一起申4882
351工业产品生产许可证标志由“企业产品生产许可”拼音Qiyechanpin Shengchanxuke的缩写“QS”和“()”8264
8779企业申请不予受理的范围不包括:()A、企业申请材料不齐全、不符合法定格式B、被吊销许可证的企业5480
7848显示反应中一药材的胚乳薄片置白瓷板上,加l%钒酸铵的硫酸溶液1滴,迅速显紫色;另取切片加发烟硝酸3046
6820《中国药典》规定甘草的有机氯农药六六六(BHC)不得超过 查看3250
5417根据材料,回答题中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态,药材性状、显微和理化等特4401
89质量管理是在质量方面指挥和控制()的协调的活动。A、组织B、产品C、员工D、检验员6252
5010企业应在()中指定一人负责质量工作。A、领导层B、中层干部C、检验人员8953
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