医疗器械召回是指（）按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.

A、医疗器械生产企业

B、医疗器械经营企业

C、医疗器械使用单位

D、医疗器械监管部门

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