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质量控制实验室中那些实验室必须彼此分开?
来源:
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
知识竞赛
质量控制实验室中那些实验室必须彼此分开?
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答案解析
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灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
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整车运输的成件货物规格不同一批数量超过()件,只按重量承运,不计算件数。
灭菌后抽取一定比例的成品检查装量,误差应不高于();使用前应逐袋检查澄明度,不得有异物或();应按附录ⅫE凝胶限量试验检查细菌内毒素含量,应小于()/ml。每批抗凝剂应标明生产企业、批准文号、批号及有效期。
沿线工务人员发现线路设备故障危及行车安全时,除立即连续发出警报信号和以停车手信号防护外,应采取紧急措施设法修复,并迅速通知就近车站和工务工区。
胶接绝缘接头使用寿命要求应该达到与基本轨同步的水平。( )
未设钥匙路签的车站,自动闭塞区间,发出由区间返回的列车时,占用区间的行车凭证是()。
注射用水验证主要项目有()
普通混凝土结构表面的非受力裂缝宽度不得大于()mm,预应力混凝土结构表面不得出现裂缝。
第二百一十三条包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括下述内容:()
干扰、阻碍事故调查处理的,对单位,由铁道部或安全监管办处4万元以上()以下的罚款。
GMP的基本内容和特点是什么?
尽量使桥上无缝线路固定区伸缩随着孔数增加而改变。
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